COMUNICAT EMA: EMA evaluează datele privind doza de rapel (booster) de vaccin COVID-19 Janssen 23/11/2021

COMUNICAT EMA: EMA începe evaluarea Paxlovid pentru tratarea pacienților cu COVID-19 22/11/2021

COMUNICAT EMA: EMA emite recomandări privind utilizarea Lagevrio (molnupiravir) pentru tratamentul COVID-19 22/11/2021

COMUNICAT EMA: EMA primește o cerere de autorizație de punere pe piață pentru Xevudy (sotrovimab) pentru tratarea pacienților cu COVID-19 22/11/2021

COMUNICAT EMA: EMA primește o cerere pentru autorizația condiționată de punere pe piață a vaccinului Novavax împotriva COVID-19, Nuvaxovid 22/11/2021

IN ATENȚIA COLEGILOR INTERESAȚI: Briefing de presă regulat al EMA despre COVID-19 Astăzi, 18/11/2021 18/11/2021

Comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății: Recomandări pentru utilizarea în siguranță a medicamentului care conține asocierea de doi anticorpi monoclonali: casirivimab și imdevimab, medicament utilizat în tratamentul infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 18/11/2021

COMUNICAT EMA: COVID-19: EMA recomandă autorizarea a două medicamente cu anticorpi monoclonali 12/11/2021