Aspecte importante ale reuniunii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din 20-23 iulie 2026 03/08/2026

Tavneos (avacopan) – recomandare privind revocarea autorizației de punere pe piață în Uniunea Europeană din cauza raportului beneficiu–risc nefavorabil. 16/07/2026

Ontozry (cenobamat): noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice ca urmare a raportărilor de leziuni hepatice severe 14/05/2026

Medicamentele care conțin levamisol nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană din cauza riscului de leucoencefalopatie 16/04/2026

Scrisoare adresată profesioniștilor din domeniul sănătății în legătură cu Pachetul de informații pentru pacient referitor la riscul apariției de reacții cutanate, inclusiv reacții adverse cutanate severe (RACS) la pacienții tratați cu medicamentul PADCEV (enfortumab vedotin) 18/02/2026

Arixtra (fondaparinux sodic): Defect important de calitate legat de acul seringii preumplute 09/02/2025

Acid tranexamic, forme farmaceutice pentru administrare intravenoasă – Reacții adverse grave, inclusiv letale, cauzate de administrarea intratecală accidentală 11/12/2025

Libtayo (cemiplimab) 350 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă: Numărul seriei/lotului și data expirării pot deveni ilizibile după igienizarea și ștergerea etichetei flaconului 12/11/2025