COMUNICAT EMA: Autoritățile de reglementare la nivel global discută despre calea spre alinierea reglementărilor privind răspunsul la varianta Omicron 13/01/2022

COMUNICAT EMA: Datele preliminare indică faptul că vaccinurile COVID-19 rămân eficiente împotriva bolii severe și a spitalizării cauzate de varianta Omicron 13/01/2022

COMUNICAT EMA: EMA primește o cerere de autorizație condiționată de punere pe piață pentru Paxlovid (PF-07321332 și ritonavir) pentru tratarea pacienților cu COVID-19 13/01/2022

NUVAXOVID VACCIN COVID-19 13/01/2022

INFORMARE 13/01/2022

ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE 12/01/2022

NUVAXOVID VACCIN COVID-19 10/01/2022

ACTUALIZĂRI ȘI NOUTĂȚI LEGISLATIVE 07/01/2022