EMA a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru Kygevvi (doxecitină și doxribtimină) la pacienții cu deficit de timidinkinază 2 (TK2d) confirmat genetic, a căror boală a debutat la sau înainte de vârsta de 12 ani.

Pentru vizualizare click aici.