EMA a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de punere pe piață în Uniunea Europeană (UE) pentru Rezdiffra (resmeritom) pentru tratamentul adulților cu steatohepatită asociată cu disfuncție metabolică noncirotică (MASH) cu fibroză hepatică mmoderată până la avansată, în asociere cu dietă și exerciții fizice.

Pentru vizualizare click aici.