Noutati
Comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății. Medicamente care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit: trebuie respectate cu strictețe instrucțiunile de reconstituire și administrare, pentru a reduce riscul de erori de manipulare care pot duce la lipsa de eficacitate
Data: 27/07/2020



Stimate profesionist din domeniul sănătății,

De comun acord cu Agenția Europeană pentru Medicamente și cu Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamente care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit, doresc să vă informeze cu privire la următoarele:

Rezumat
  • Au fost raportate erori de manipulare pentru medicamente care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit, care ar putea duce la lipsă de eficacitate.
  • Riscul de erori de manipulare este crescut atunci când există mai multe etape în procesul de reconstituire și administrare a medicamentului.
  • Medicamentele care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit, trebuie preparate, reconstituite și administrate numai de către profesioniști din domeniul sănătății familiarizați cu aceste proceduri.
  • Este important să se respecte cu strictețe instrucțiunile de reconstituire și administrare furnizate în informațiile despre produs.

Informații referitoare la problema de siguranță
Medicamentele care conțin leuprorelină se utilizează pentru tratarea cancerului de prostată hormono-dependent. Sunt disponibile sub formă de injecții zilnice sau forme farmaceutice cu eliberare prelungită prin formare de depozit (implanturi și pulberi și solvenți pentru prepararea soluțiilor injectabile). Pentru formele farmaceutice cu eliberare prelungită prin formare de depozit au fost raportate cazuri de erori de manipulare care ar putea duce la lipsa de eficacitate.

Recomandările actuale sunt formulate în urma revizuirii la nivel UE a acestei probleme, revizuire ale cărei concluzii au fost că riscul de erori de manipulare este crescut atunci când există mai multe etape în procesul de reconstituire și administrare a medicamentului. Pentru a reduce la minim riscul de erori de manipulare, vor fi luate anumite măsuri, inclusiv actualizări ale rezumatului caracteristicilor produsului și ale prospectului care vor sublinia importanța instrucțiunilor de reconstituire și administrare care trebuie respectate cu strictețe și recomandarea ca aceste medicamente să fie preparate și administrate numai de către profesioniști din domeniul sănătății familiarizați cu procedurile respective. În cazul unei erori de manipulare a medicamentului, suspectate sau cunoscute, pacienții trebuie monitorizați corespunzător. În plus, companiei care comercializează Eligard i s-a solicitat să modifice dispozitivul pentru a reduce numărul mare de etape de preparare.

Apel la raportarea de reacții adverse
Reacțiile adverse suspectate și orice erori de manipulare trebuie raportate în conformitate cu sistemul național de raportare spontană către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, utilizând formularele de raportare disponibile pe pagina web a Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (www.anm.ro), la secțiunea Medicamente de uz uman/Raportează o reacție adversă.

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Fax: +40213 163 497
E-mail: adr@anm.ro
https://adr.anm.ro/

Totodată, reacțiile adverse suspectate și orice erori de manipulare se pot raporta şi către reprezentanța locală a deținătorilor autorizației de punere pe piață, la următoarele date de contact:
DAPP/ Reprezentant al DAPP Adresa E-mail Telefon Fax
Astellas Pharma SRL    Șos. București - Ploiești nr. 172 – 176, Platinum Business and Convention Center, Clădirea A, etaj 2, Sector 1, București, 015016, România farmacovigilenta.ro@astellas.com Tel: 0040 21 361 04 92
Mobil:0040 748 20 16 29
Fax: 0040 21 361 04 96
Sandoz S.R.L.   Calea Floreasca Nr. 169A, Cladirea A, Etaj 1, Sector 1, București,
014459
drugsafety.romania@novartis.com
medical.ro@sandoz.com
Tel: +40 21 310 44 30 Fax: +40 21 310 40 29

Date de contact ale companiilor
Această comunicare se referă la toate medicamentele care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit și a fost convenită de companiile enumerate mai jos, listate în tabel.

Tabel cu reprezentanțele locale ale deținătorilor autorizației de punere pe piață
Deținătorul autorizației de punere pe piață Denumire comercială Date de contact
Astellas Pharma Europe B.V. ELIGARD 22,5 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ELIGARD 45 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Reprezentanța locală:
Astellas Pharma S.R.L.
Șos. București - Ploiești nr. 172 – 176
Platinum Business and Convention Center
Clădirea A, etaj 2, Sector 1, București, 015016, România
Tel: 004 021 361 04 92/95
Mobil: 0040748 201 629
Email: farmacovigilenta.ro@astellas.com
Sandoz S.R.L. LEPTOPROL 5 mg Implant Sandoz S.R.L.
Calea Floreasca Nr. 169A, Cladirea A, Etaj 1, Sector 1, București,
014459
Tel: +40 21 310 44 30
Fax: +40 21 310 40 29
regaffairs.ro@sandoz.com
drugsafety.romania@novartis.com
medical.ro@sandoz.com


Cu stimă,

Sanja Bizilj ,Head of Medical Affairs - Hungary, Bulgaria, Romania (HBR), Astellas Pharma

Luciana Tudorache, Regulatory Affairs Head, Sandoz România
NOUTATI